누카나 ADR 주가 전망 2025: NUC-7738 임상 데이터와 투자 기회 분석

누카나 ADR(영문: NuCana PLC ADR, 종목코드: NCNA)은 항암제 개발의 선두주자로, 2025년 NUC-7738의 임상 2상 데이터로 투자자들의 관심을 받고 있습니다. 2025년 5월 최신 뉴스에 따르면, NUC-7738과 펨브롤리주맙 병용 요법의 긍정적 결과로 주가가 반등 조짐을 보입니다. 이 글에서는 누카나 ADR의 최신 이슈와 2025년 투자 포인트를 분석합니다.

 

누카나 ADR 주가 전망 2025: NUC-7738 임상 데이터와 투자 기회 분석

 

누카나 ADR 최신 이슈

2025년 5월 2일, 누카나 ADR은 NUC-7738의 NuTide:701 임상 2상 최신 데이터를 발표했습니다. 흑색종 환자 15명 중 80%가 질병 조절률(DCR)을 달성했으며, PD-1 억제제 내성 환자의 무진행 생존 기간(PFS)이 평균 5.5개월로 표준 치료(2~3개월)를 상회했습니다. 특히 펨브롤리주맙(Keytruda)과의 병용 요법은 면역 반응을 강화해 주가 반등의 주요 요인이 되었습니다. 또한, 2025년 4월 SEC 공시에 따르면, 누카나는 500만 달러 규모의 주식 발행을 완료해 재무 안정성을 강화했습니다. 최신 공시는 SEC.gov에서 확인 가능합니다.

 

 

2025년 투자 포인트

• NUC-7738 임상 확장: 2025년 상반기 NUC-7738의 흑색종 외 폐암 및 췌장암으로의 임상 확장이 예정되어 있습니다. 2024년 9월 ESMO Congress에서 발표된 초기 데이터(75% DCR)는 추가 암종 적용 가능성을 시사합니다.
• 재무 개선: 2025년 4월 주식 발행으로 현금 1,100만 파운드를 확보해 2026년 1분기까지 운영 자금을 확보했습니다. 이는 2024년 12월 670만 파운드 대비 개선된 수치입니다.
• 특허 경쟁력: 2024년 9월 NUC-7738 물질 특허(US12,054,510) 획득 후, 2025년 2월 유럽 특허청에서 추가 특허를 승인받아 글로벌 시장 보호를 강화했습니다.
• 과거 리스크: 2024년 8월 NUC-3373 대장암 임상(NuTide:323) 중단으로 주가가 20% 하락했으나, 2025년 NUC-3373의 NuTide:303 병용 연구로 회복 가능성을 보입니다.

 

 

 

 

 

 

 

 

재무 및 주가 동향

항목	2024년 4분기	2025년 1분기
현금 보유	670만 파운드	1,100만 파운드
순손실	680만 파운드	620만 파운드

 

2025년 1분기 재무 결과는 순손실 620만 파운드로 전년 대비 8.8% 감소했으며, 주식 발행으로 현금 보유액이 증가했습니다. 주가는 2025년 5월 기준 1.21달러로, 2024년 12월 1.19달러 대비 소폭 상승했으나, 52주 최고가(19.41달러) 대비 93% 하락한 상태입니다. 단기 기술적 분석은 14일 RSI 42.5로 중립을 나타내며, 20일 이동평균선(1.15달러) 상향 돌파로 반등 가능성을 시사합니다.

 

 

2025년 전망과 투자 전략

누카나 ADR은 NUC-7738의 임상 성공과 재무 개선으로 2025년 성장 잠재력을 보유합니다. 2025년 하반기 FDA 우선 심사 신청 가능성과 NUC-3373의 NuTide:303 데이터 발표는 주가 상승의 촉매가 될 수 있습니다. 그러나 바이오테크 섹터의 변동성과 자금 조달 리스크는 여전히 존재합니다. 투자 전략은 다음과 같습니다:

• 단기 투자: 2025년 6월 NUC-7738 추가 데이터 발표 시 매매 기회 주시.
• 장기 투자: NUC-7738 상업화와 NUC-3373 회복 여부 확인.
• 리스크 관리: 변동성 대비 소규모 포지션 유지.

자세한 기업 정보는 누카나 공식 홈페이지에서 확인하세요.

 

 

 

 

 

 

 

 

누카나 ADR 회사 개요

누카나 ADR은 1997년 설립된 영국 바이오제약사로, ProTide 기술을 활용해 항암제의 효능을 극대화합니다. 주요 파이프라인인 NUC-7738과 NUC-3373는 기존 화학요법의 내성을 극복하며, 흑색종, 폐암, 대장암 치료에 주력합니다. 에든버러 본사를 기반으로 글로벌 임상 연구를 수행하며, 2025년 기준 80개 이상의 특허를 보유해 기술 경쟁력을 확보했습니다.