셔틀 파마슈티컬스 주가 전망 2025: FDA 희귀약품, 교모세포종 임상 2상 진전과 투자 기회

셔틀 파마슈티컬스(영문: Shuttle Pharmaceuticals Holdings Inc, 종목코드: SHPH)는 교모세포종 및 전립선암 치료제 개발에 주력하는 임상 단계 바이오테크 기업으로, 2025년 Ropidoxuridine의 Phase 2 임상 시험 환자 등록 50% 달성과 FDA 희귀의약품 지정으로 주목받고 있습니다. 이 글에서는 셔틀 파마슈티컬스의 최신 임상 이슈와 2025년 투자 포인트를 분석합니다.

 

 

셔틀 파마슈티컬스 주가 전망 2025: FDA 희귀약품, 교모세포종 임상 2상 진전과 투자 기회

 

셔틀 파마슈티컬스 최신 이슈

2025년 5월 9일, 셔틀 파마슈티컬스는 교모세포종 환자 대상 Ropidoxuridine의 Phase 2 임상 시험에서 초기 무작위 단계 환자 등록 50%를 달성했다고 발표했습니다. X 게시물에 따르면, 시험 사이트는 약물이 잘 견뎌졌으며 독성이 없다고 보고했습니다. Ropidoxuridine는 방사선 민감화제로, FDA 희귀의약품 지정을 받아 7년간 시장 독점권을 확보할 잠재력이 있습니다. 2025년 1월 21일, 환자 등록 마일스톤을 달성하며 임상 진행이 가속화되었고, 2025년 2분기 내 상위 데이터 공개를 목표로 합니다. 2025년 4월 11일, 자회사 Shuttle Diagnostics는 전립선암 진단을 위한 PSMA-표적 치료제와 PC-Rad 혈액검사 특허를 출원, 20억 달러 시장 기회를 노립니다. 최신 공시는 SEC 공시 사이트에서 확인 가능합니다.

 

구분	내용
긍정적 결과	Phase 2 환자 등록 50% 달성, 약물 내약성 및 무독성 확인, FDA 희귀의약품 지정, PSMA-표적 특허 출원, 2025년 2분기 데이터 기대
부정적/불확실 요소	2025년 2분기 데이터 미공개, 임상 성공 불확실, 자금 소진 우려(2024년 현금 330만 달러), 소규모 바이오테크 변동성

 

 

 

 

 

 

 

 

2025년 투자 포인트

• Ropidoxuridine 임상 잠재력: 2024년 3분기 환자 등록 시작 후 2025년 5월 50% 등록 완료, FDA 희귀의약품 지정으로 상업화 성공 시 독점권 확보 가능. web:8
• 전립선암 진단 기술: PSMA-표적 치료제와 PC-Rad 혈액검사 특허 출원, 2025년 4월 Planet MicroCap Showcase에서 발표된 20억 달러 시장 잠재력. web:5
• 재무 관리: 2024년 12월 기준 현금 330만 달러로 2025년 2분기까지 운영 가능, 2025년 3월 12일 Christopher Cooper 공동 CEO 선임으로 경영 효율성 강화. web:1
• 과거 리스크: 2023년 주가 94% 하락, 2024년 EBITDA -970만 달러로 재무 건전성 약화, 추가 자금 조달 필요성 지속.

 

재무 및 주가 동향

항목	2023년	2024년
매출	0 달러	0 달러
순손실	670만 달러	780만 달러

 

2024년 재무 결과는 매출 부재, 순손실 16.4% 증가를 기록했습니다. 2024년 12월 현금 330만 달러로, 추가 자금 조달 없이는 2025년 3분기 자금 소진 우려가 있습니다. 주가는 2025년 5월 기준 0.45달러로, 2024년 12월 0.38달러 대비 18.4% 상승했으나, 52주 최고가(1.76달러) 대비 74.4% 낮습니다. 14일 RSI 49.2로 중립, 50일 이동평균선(0.50달러) 돌파 시 반등 가능성이 있습니다.

 

 

 

 

 

 

 

 

2025년 전망과 투자 전략

셔틀 파마슈티컬스는 Ropidoxuridine의 임상 진전과 전립선암 진단 기술로 2025년 성장 가능성을 보입니다. 2025년 2분기 Phase 2 데이터와 PSMA-표적 특허 승인은 주가 상승의 주요 촉매가 될 수 있습니다. 그러나 자금 부족과 소규모 바이오테크의 변동성은 리스크 요인입니다. 투자 전략은 다음과 같습니다:

• 단기 투자: 2025년 2분기 Phase 2 상위 데이터 발표 시 매매 기회 주시.
• 장기 투자: Ropidoxuridine의 Phase 3 진입과 전립선암 진단 상용화 확인.
• 리스크 관리: 높은 변동성 대비 소규모 포지션 유지.

자세한 정보는 셔틀 파마슈티컬스 공식 홈페이지와 SEC 공시 사이트에서 확인하세요.

 

 

 

셔틀 파마슈티컬스 주가 전망 2025: FDA 희귀약품, 교모세포종 임상 2상 진전과 투자 기회

 

셔틀 파마슈티컬스 회사 개요

셔틀 파마슈티컬스는 2012년 설립된 미국 임상 단계 바이오테크 기업으로, 방사선 민감화제와 암 진단 기술 개발에 주력합니다. 주요 파이프라인 Ropidoxuridine는 교모세포종 치료제, 자회사 Shuttle Diagnostics는 전립선암 진단 기술을 개발 중입니다. 메릴랜드주 록빌에 본사를 두고 있으며, 2025년 기준 시가총액은 약 900만 달러입니다.